CAS 1159823-50-3

tert-Butyl 5-(2-aminoethyl)-1H-indole-1-carboxylatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159823-50-3
分子式C15H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-(2-aminoethyl)-1H-indole-1-carboxylatehydrochloride CAS 1159823-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-(2-aminoethyl)-1H-indole-1-carboxylatehydrochloride，CAS 号 1159823-50-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 5-(2-aminoethyl)-1H-indole-1-carboxylatehydrochloride），CAS注册编号 1159823-50-3，化学分子式为 C15H20N2O2 HCl，分子量 296.80 g/mol。 （分子式 C15H20N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（tert-Butyl 5-(2-aminoethyl)-1H-indole-1-carboxylatehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2 HCl
分子量296.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113158864 A, 授权公告日 2016-09-19.
  2. Park J H, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-(2-aminoethyl)-1H-indole-1-carboxylatehydrochloride" [P]. US Patent, US 11443299 B2, 2022-09-02.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-(2-aminoethyl)-1H-indole-1-carboxylatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108708706 B, 授权公告日 2025-12-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1192, 6708-6730.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1007, 2097-2127.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-(2-aminoethyl)-1H-indole-1-carboxylatehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1543, (7), 8825-8829.

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