CAS 1159826-37-5

tert-Butyl 3-(2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159826-37-5
分子式C16H22F3N3O3
分子量361.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1159826-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1159826-37-5，分子式 C16H22F3N3O3，分子量 361.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 3-(2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1159826-37-5，化学分子式为 C16H22F3N3O3，分子量 361.36 g/mol。 依据分子式为 C16H22F3N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22F3N3O3
分子量361.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3710305 A1, 2017-12-23.
  2. 发明人郭海燕，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117745983 A, 授权公告日 2024-06-13.
  3. 发明人冯建国，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115327196 A, 授权公告日 2025-04-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 337, 5397-5403.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1163, (8), 7034-7050.

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