CAS 1258663-35-2

(1-((5-(Tert-butyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258663-35-2
分子式C13H23N3O2
分子量253.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((5-(Tert-butyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol CAS 1258663-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-((5-(Tert-butyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol，CAS 1258663-35-2）属于药物标准品。分子式 C13H23N3O2，分子量 253.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H23N3O2 的（(1-((5-(Tert-butyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol），其CAS登记号是 1258663-35-2，分子量为 253.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1258663-35-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3O2
分子量253.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115527855 A, 授权公告日 2025-04-15.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of (1-((5-(Tert-butyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113764207 B, 授权公告日 2020-07-13.
  3. 发明人杨光，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (1-((5-(Tert-butyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114290666 B, 授权公告日 2022-09-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2075, 2374-2389.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1995, 2843-2866.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((5-(Tert-butyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1789, 1296-1320.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2209, (4), 5994-6011.

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