CAS 1159828-93-9

6-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159828-93-9
分子式C9H15FN2O2
分子量202.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1159828-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1159828-93-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15FN2O2，分子量 202.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1159828-93-9 对应的化合物（英文标识 6-fluoro-2-methylimidazo1,2-apyridine-3-carboxylic acid），化学式 C9H15FN2O2，相对分子质量 202.23。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（6-fluoro-2-methylimidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15FN2O2
分子量202.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10802295 B2, 2017-08-07.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10512742 B2, 2018-09-03.
  3. Anderson J P, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 6-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10453010 B2, 2024-03-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1003, (8), 9216-9243.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 816, 8020-8032.

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