CAS 1159831-32-9

6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159831-32-9
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1159831-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1159831-32-9），分子式 C7H12ClN3O2，分子量 205.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-chloro-1,2,4triazolo4,3-apyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1159831-32-9，化学分子式为 C7H12ClN3O2，分子量 205.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1159831-32-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9840486 B2, 2016-02-04.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109417898 A, 授权公告日 2022-07-22.
  3. Brown S R, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10819564 B2, 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1583, (4), 4672-4695.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2129, (11), 1177-1182.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2317, 7421-7436.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2356, (3), 9116-9122.

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