CAS 1159831-44-3

7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159831-44-3
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1159831-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1159831-44-3，分子式 C7H12ClN3O2，分子量 205.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H12ClN3O2 的（7-chloro-1,2,4triazolo4,3-apyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1159831-44-3，分子量为 205.64 g/mol。 依据分子式为 C7H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（7-chloro- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108499798 B, 授权公告日 2016-04-09.
  2. Martínez F, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3903556 A1, 2022-09-17.
  3. 发明人胡光，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114784666 A, 授权公告日 2021-05-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2480, (9), 8953-8964.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1561, (8), 96-125.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2293, (10), 3410-3437.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1049, 4176-4197.

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