CAS 1159831-72-7

7-Fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159831-72-7
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1159831-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1159831-72-7 对应的（7-Fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7FN2O2，分子量 194.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1159831-72-7 对应的化合物（英文标识 7-Fluoro-2-methylimidazo1,2-apyridine-3-carboxylic acid），化学式 C9H7FN2O2，相对分子质量 194.16。 （分子式 C9H7FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（7-Fluoro-2-methylimidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1159831-72-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FN2O2
分子量194.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9616666 B2, 2021-08-19.
  2. 发明人韩伟，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111920472 B, 授权公告日 2022-11-10.
  3. 发明人何建平，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114879277 A, 授权公告日 2019-10-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 651, (10), 7575-7594.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 550, (3), 9405-9425.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 185, (7), 4708-4711.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2447, (4), 1494-1517.

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