CAS 1159835-31-0

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159835-31-0
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1159835-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1159835-31-0 对应的（1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1159835-31-0 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C17H24N2O4，相对分子质量 320.38。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括320.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1159835-31-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114950694 B, 授权公告日 2024-05-13.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117039963 A, 授权公告日 2025-02-07.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113165113 A, 授权公告日 2017-09-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 632, (10), 1660-1674.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 393, (6), 6190-6219.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 734, (7), 2526-2529.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1236, (1), 1576-1580.

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