CAS 887344-19-6

1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-3-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887344-19-6
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-3-carboxylicacid CAS 887344-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-3-carboxylicacid，CAS 号 887344-19-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 887344-19-6 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-3-carboxylicacid），化学式 C17H24N2O4，相对分子质量 320.38。 （分子式 C17H24N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-3-carboxylicacid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11155758 B2, 2019-01-26.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-3-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116310962 A, 授权公告日 2015-09-25.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-3-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113184766 A, 授权公告日 2016-12-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 596, 4230-4241.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 906, 1868-1884.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-3-carboxylicacid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2256, (2), 3065-3084.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1446, 7113-7132.

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