CAS 1159882-83-3

3-Methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)butylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159882-83-3
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)butylamine CAS 1159882-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)butylamine，CAS 号 1159882-83-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16F3N，分子量 231.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1159882-83-3 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)butylamine），化学式 C12H16F3N，相对分子质量 231.26。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)butylamine，CAS 1159882-83-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N
分子量231.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108892768 B, 授权公告日 2016-11-17.
  2. 发明人何建平，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)butylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113005725 A, 授权公告日 2021-04-15.
  3. Nielsen H, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)butylamine" [P]. European Patent, EP 3388363 A1, 2018-11-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2467, 5452-5455.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1409, (5), 4759-4778.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)butylamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 451, 8750-8769.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 715, (10), 6297-6319.

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