CAS 1159908-19-6

2-Chloro-N-((3S,4S)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidin-3-yl)-N-((R)-1-phenylethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159908-19-6
分子式C21H25ClN2O4S
分子量436.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-((3S,4S)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidin-3-yl)-N-((R)-1-phenylethyl)acetamide CAS 1159908-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-N-((3S,4S)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidin-3-yl)-N-((R)-1-phenylethyl)acetamide，CAS 1159908-19-6）属于药物标准品。分子式 C21H25ClN2O4S，分子量 436.95。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括436.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-Chloro-N-((3S,4S)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidin-3-yl)-N-((R)-1-phenylethyl)acetamide），CAS注册编号 1159908-19-6，化学分子式为 C21H25ClN2O4S，分子量 436.95 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1159908-19-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25ClN2O4S
分子量436.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3477980 A1, 2022-05-27.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-((3S,4S)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidin-3-yl)-N-((R)-1-phenylethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615184 B, 授权公告日 2021-11-25.
  3. Schröder R, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-((3S,4S)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidin-3-yl)-N-((R)-1-phenylethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11412909 B2, 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 753, (7), 5639-5656.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 698, (5), 3412-3434.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-((3S,4S)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidin-3-yl)-N-((R)-1-phenylethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2228, 4648-4676.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1645, (6), 3597-3617.

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