CAS 1159977-17-9

1159977-17-9 2-(1,1-Dimethylethyl)-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester 2-tert-Butyl-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159977-17-9
分子式C10H18O4
分子量202.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1159977-17-9 2-(1,1-Dimethylethyl)-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester 2-tert-Butyl-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester CAS 1159977-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1159977-17-9 2-(1,1-Dimethylethyl)-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester 2-tert-Butyl-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester，CAS 1159977-17-9）属于药物标准品。分子式 C10H18O4，分子量 202.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H18O4 的（1159977-17-9 2-(1,1-Dimethylethyl)-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester 2-tert-Butyl-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester），其CAS登记号是 1159977-17-9，分子量为 202.25 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括202.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：针对化学分析用途，（1159977-17-9 2-(1,1-Dimethylethyl)-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester 2-tert-Butyl-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O4
分子量202.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11827886 B2, 2017-07-28.
  2. Schröder R, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1159977-17-9 2-(1,1-Dimethylethyl)-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester 2-tert-Butyl-1,3-dioxane-5-carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. European Patent, EP 3306412 A1, 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 371, 8366-8373.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2337, 256-276.

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