CAS 1159978-84-3

Ethyl 5-(Trifluoromethyl)-3-p-tolylisoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159978-84-3
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(Trifluoromethyl)-3-p-tolylisoxazole-4-carboxylate CAS 1159978-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-(Trifluoromethyl)-3-p-tolylisoxazole-4-carboxylate，CAS 1159978-84-3）属于药物标准品。分子式 C14H12F3NO3，分子量 299.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 5-(Trifluoromethyl)-3-p-tolylisoxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1159978-84-3，化学分子式为 C14H12F3NO3，分子量 299.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（Ethyl 5-(Trifluoromethyl)-3-p-tolylisoxazole-4-carboxylate，CAS 1159978-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3551044 A1, 2018-05-10.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(Trifluoromethyl)-3-p-tolylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104595 B, 授权公告日 2019-01-16.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(Trifluoromethyl)-3-p-tolylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117520375 B, 授权公告日 2022-04-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1759, (7), 6279-6293.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1453, 7431-7452.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(Trifluoromethyl)-3-p-tolylisoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 296, 6396-6402.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 2091, (6), 3254-3275.

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