CAS 478042-46-5

[(Z)-{1-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propan-2-ylidene}amino]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478042-46-5
分子式C12H12F3N5O
分子量299.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(Z)-{1-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propan-2-ylidene}amino]urea CAS 478042-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(Z)-{1-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propan-2-ylidene}amino]urea，CAS 478042-46-5）属于药物标准品。分子式 C12H12F3N5O，分子量 299.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12F3N5O 的（(Z)-{1-2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-ylpropan-2-ylidene}aminourea），其CAS登记号是 478042-46-5，分子量为 299.25 g/mol。 依据分子式为 C12H12F3N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：针对化学分析用途，（ (Z)-{1- 2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl propan-2-ylidene}amino urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3N5O
分子量299.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924090 A, 授权公告日 2019-11-02.
  2. Chen K W, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of [(Z)-{1-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propan-2-ylidene}amino]urea" [P]. US Patent, US 10331393 B2, 2022-02-03.
  3. 发明人郭海燕，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [(Z)-{1-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propan-2-ylidene}amino]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111739165 B, 授权公告日 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2460, (12), 3854-3878.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1427, (12), 764-782.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(Z)-{1-[2-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]propan-2-ylidene}amino]urea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1391, 3503-3531.

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