CAS 1160169-98-1

2-[[4-[(5S)-5-[[[(5- Chloro- 2- thienyl)carbonyl]amino]methyl] -2-oxo-3-oxazolidinyl] phenyl](2-hydroxyethyl)amino]-2-oxo-acetic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160169-98-1
分子式C19H18ClN3O7S
分子量467.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[[4-[(5S)-5-[[[(5- Chloro- 2- thienyl)carbonyl]amino]methyl] -2-oxo-3-oxazolidinyl] phenyl](2-hydroxyethyl)amino]-2-oxo-acetic Acid CAS 1160169-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[[4-[(5S)-5-[[[(5- Chloro- 2- thienyl)carbonyl]amino]methyl] -2-oxo-3-oxazolidinyl] phenyl](2-hydroxyethyl)amino]-2-oxo-acetic Acid，CAS 号 1160169-98-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18ClN3O7S，分子量 467.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1160169-98-1 对应的化合物（英文标识 2-4-(5S)-5-(5- Chloro- 2- thienyl)carbonylaminomethyl -2-oxo-3-oxazolidinyl phenyl(2-hydroxyethyl)amino-2-oxo-acetic Acid），化学式 C19H18ClN3O7S，相对分子质量 467.88。 （分子式 C19H18ClN3O7S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（2- 4- (5S)-5- (5- Chloro- 2- thienyl)carbonyl amino methyl -2-oxo-3-oxazolidinyl phenyl (2-hydroxyethyl)amino -2-oxo-acetic Acid，CAS 1160169-98-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18ClN3O7S
分子量467.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9549192 B2, 2024-06-15.
  2. Kumar R, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-[[4-[(5S)-5-[[[(5- Chloro- 2- thienyl)carbonyl]amino]methyl] -2-oxo-3-oxazolidinyl] phenyl](2-hydroxyethyl)amino]-2-oxo-acetic Acid" [P]. US Patent, US 9668929 B2, 2018-02-01.
  3. Roberts E F, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-[[4-[(5S)-5-[[[(5- Chloro- 2- thienyl)carbonyl]amino]methyl] -2-oxo-3-oxazolidinyl] phenyl](2-hydroxyethyl)amino]-2-oxo-acetic Acid" [P]. US Patent, US 10106679 B2, 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1840, (11), 9215-9238.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1279, 8138-8153.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[[4-[(5S)-5-[[[(5- Chloro- 2- thienyl)carbonyl]amino]methyl] -2-oxo-3-oxazolidinyl] phenyl](2-hydroxyethyl)amino]-2-oxo-acetic Acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1574, (5), 4732-4755.

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