CAS 1803607-60-4

Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803607-60-4
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 1803607-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 号 1803607-60-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1803607-60-4，化学分子式为 C13H23NO4，分子量 257.33 g/mol。 （分子式 C13H23NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1803607-60-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11782571 B2, 2023-08-04.
  2. 发明人林芳，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113381509 B, 授权公告日 2020-05-04.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112971526 B, 授权公告日 2021-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2427, (6), 3786-3813.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2222, 3721-3742.

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