3-cyclopentylazetidine hydrochloride CAS 1803607-59-1

3-cyclopentylazetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803607-59-1
分子式C8H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-cyclopentylazetidine hydrochloride 3-cyclopentylazetidine hydrochloride CAS 1803607-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3-cyclopentylazetidine hydrochloride（3-cyclopentylazetidine hydrochloride，CAS 号 1803607-59-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

3-cyclopentylazetidine hydrochloride的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1803607-59-1 对应的化合物3-cyclopentylazetidine hydrochloride（英文标识 3-cyclopentylazetidine hydrochloride），化学式 C8H15N HCl，相对分子质量 161.67。 3-cyclopentylazetidine hydrochloride（C8H15N HCl）含有含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：3-cyclopentylazetidine hydrochloride（3-cyclopentylazetidine hydrochloride，CAS 1803607-59-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以3-cyclopentylazetidine hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-cyclopentylazetidine hydrochloride
分子式C8H15N HCl
分子量161.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，冯建国. "一种3-cyclopentylazetidine hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115003 B, 授权公告日 2018-02-15.
  2. 发明人徐明华，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-cyclopentylazetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113516994 A, 授权公告日 2017-11-11.
  3. 发明人郭海燕，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-cyclopentylazetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108547027 B, 授权公告日 2022-03-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-cyclopentylazetidine hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1292, (4), 2896-2903.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-cyclopentylazetidine hydrochloride as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2165, (3), 71-77.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-cyclopentylazetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2149, 3436-3459.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-cyclopentylazetidine hydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2045, 3683-3689.

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