CAS 1803610-68-5

N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803610-68-5
分子式C8H16N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide hydrochloride CAS 1803610-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1803610-68-5。分子式 C8H16N2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide hydrochloride），CAS注册编号 1803610-68-5，化学分子式为 C8H16N2O2S HCl，分子量 240.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1803610-68-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O2S HCl
分子量240.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112745066 B, 授权公告日 2021-12-01.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758411 A, 授权公告日 2021-10-14.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109843373 B, 授权公告日 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1665, 5163-5193.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2226, 3924-3945.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1734, (1), 6226-6256.

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