CAS 1351662-22-0

(1-Cyclopentylazetidine-3,3-diyl)dimethanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351662-22-0
分子式C10H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Cyclopentylazetidine-3,3-diyl)dimethanol hydrochloride CAS 1351662-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-Cyclopentylazetidine-3,3-diyl)dimethanol hydrochloride，CAS 1351662-22-0）属于药物标准品。分子式 C10H19NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C10H19NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1351662-22-0 对应的化合物（英文标识 (1-Cyclopentylazetidine-3,3-diyl)dimethanol hydrochloride），化学式 C10H19NO2 HCl，相对分子质量 221.72。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351662-22-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO2 HCl
分子量221.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9188034 B2, 2020-12-05.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of (1-Cyclopentylazetidine-3,3-diyl)dimethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117523823 B, 授权公告日 2019-02-12.
  3. 发明人王建平，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (1-Cyclopentylazetidine-3,3-diyl)dimethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116584689 A, 授权公告日 2025-11-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2139, (8), 4411-4422.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1029, 5752-5763.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Cyclopentylazetidine-3,3-diyl)dimethanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 343, (5), 7761-7769.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1110, 4320-4331.

Related Cyclopentylazetidine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...