CAS 252026-84-9

2-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252026-84-9
分子式C21H17Cl3O3S
分子量455.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol CAS 252026-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 252026-84-9 对应的（2-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17Cl3O3S，分子量 455.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 252026-84-9 对应的化合物（英文标识 2-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol），化学式 C21H17Cl3O3S，相对分子质量 455.78。 受分子结构中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括455.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17Cl3O3S
分子量455.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111195428 A, 授权公告日 2021-11-16.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3334773 A1, 2016-06-10.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110615192 B, 授权公告日 2025-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2403, 7382-7410.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 650, (5), 2305-2315.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 671, 6487-6497.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 600, (7), 2579-2606.

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