CAS 477234-38-1

N-(2-Chlorobenzyl)-7-(4-ethoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477234-38-1
分子式C27H23ClN4O
分子量454.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chlorobenzyl)-7-(4-ethoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine CAS 477234-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Chlorobenzyl)-7-(4-ethoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 477234-38-1，分子式 C27H23ClN4O，分子量 454.95。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(2-Chlorobenzyl)-7-(4-ethoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 477234-38-1，化学分子式为 C27H23ClN4O，分子量 454.95 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为454.95 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(2-Chlorobenzyl)-7-(4-ethoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-4-amine，CAS 477234-38-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H23ClN4O
分子量454.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10823006 B2, 2020-05-01.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(2-Chlorobenzyl)-7-(4-ethoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3072142 A1, 2018-12-07.
  3. 发明人朱建伟，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chlorobenzyl)-7-(4-ethoxyphenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109292982 B, 授权公告日 2020-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1285, 1923-1942.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1937, (11), 1272-1286.

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