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CAS 1291855-47-4
N-(3-chlorobenzyl)-1-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1291855-47-4
分子式 C25H28ClN3O3
分子量 453.96 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(3-chlorobenzyl)-1-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxamide,CAS 1291855-47-4)属于药物标准品。分子式 C25H28ClN3O3,分子量 453.96。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
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(N-(3-chlorobenzyl)-1-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxamide),CAS注册编号 1291855-47-4,化学分子式为 C25H28ClN3O3,分子量 453.96 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括453.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不
应用场景: (N-(3-chlorobenzyl)-1-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxamide,CAS 1291855-47-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H28ClN3O3 分子量 453.96 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Hughes D C, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9155474 B2, 2016-05-02. Lee S K, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorobenzyl)-1-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10222086 B2, 2018-11-14. 发明人杨光,赵玉洁,张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorobenzyl)-1-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carbonyl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276918 A, 授权公告日 2023-02-11.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2017 , 1435, (5) , 7012-7041. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2024 , 894, (12) , 1047-1068.
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