CAS 1804130-06-0

N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804130-06-0
分子式C8H16N2O2S
分子量204.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide CAS 1804130-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1804130-06-0，分子式 C8H16N2O2S，分子量 204.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1804130-06-0，化学分子式为 C8H16N2O2S，分子量 204.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O2S
分子量204.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9070220 B2, 2020-05-23.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111004556 B, 授权公告日 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 486, (7), 8143-8170.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 998, (4), 8985-8998.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopentylazetidine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1696, (9), 893-905.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1496, (6), 229-243.

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