CAS 1351605-54-3

N-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351605-54-3
分子式C22H19N5O3S
分子量433.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 1351605-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1351605-54-3 对应的（N-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H19N5O3S，分子量 433.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为433.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1351605-54-3 对应的化合物（英文标识 N-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo5,4-cpyridin-2-yl)furan-2-carboxamide），化学式 C22H19N5O3S，相对分子质量 433.48。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括433.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-C

应用场景：（N-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo 5,4-c pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19N5O3S
分子量433.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117258154 A, 授权公告日 2018-06-04.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111815883 B, 授权公告日 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 862, (5), 3553-3557.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2476, (7), 7373-7399.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 395, 80-99.

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