CAS 1207049-05-5

N-(4-(2-Oxo-2-(((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207049-05-5
分子式C22H19N5O3S
分子量433.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-Oxo-2-(((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide CAS 1207049-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-Oxo-2-(((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1207049-05-5。分子式 C22H19N5O3S，分子量 433.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为433.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-(2-Oxo-2-(((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide），CAS注册编号 1207049-05-5，化学分子式为 C22H19N5O3S，分子量 433.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为433.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207049-05-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19N5O3S
分子量433.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117276419 A, 授权公告日 2021-06-24.
  2. Chen K W, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-Oxo-2-(((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide" [P]. US Patent, US 11370818 B2, 2023-09-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1146, 713-730.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 773, 466-496.

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