CAS 1958101-06-8

3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958101-06-8
分子式C16H17N3
分子量251.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile CAS 1958101-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile，CAS 号 1958101-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17N3，分子量 251.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17N3 的（3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile），其CAS登记号是 1958101-06-8，分子量为 251.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括251.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1958101-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3
分子量251.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114642557 B, 授权公告日 2024-04-23.
  2. 发明人杨光，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117777261 B, 授权公告日 2022-06-14.
  3. Klinger H, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9708727 B2, 2015-05-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2171, (7), 7793-7808.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1544, (10), 9377-9397.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 507, 5857-5877.

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