CAS 1958106-12-1

3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958106-12-1
分子式C16H17N3
分子量251.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-6-carbonitrile CAS 1958106-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-6-carbonitrile，CAS 1958106-12-1）属于药物标准品。分子式 C16H17N3，分子量 251.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H17N3 的（3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-6-carbonitrile），其CAS登记号是 1958106-12-1，分子量为 251.33 g/mol。 依据分子式为 C16H17N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-6-carbonitrile，CAS 1958106-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3
分子量251.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10570127 B2, 2025-09-22.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037250 B, 授权公告日 2021-06-03.
  3. 发明人陈志强，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110863596 B, 授权公告日 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 222, 9927-9942.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 524, 2327-2349.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole-6-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 748, 2989-3005.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2382, 5112-5126.

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