CAS 1628604-71-6

1-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628604-71-6
分子式C8H12F3NO3S
分子量259.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate CAS 1628604-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1628604-71-6。分子式 C8H12F3NO3S，分子量 259.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为259.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1628604-71-6 对应的化合物（英文标识 1-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate），化学式 C8H12F3NO3S，相对分子质量 259.25。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1628604-71-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F3NO3S
分子量259.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116022420 B, 授权公告日 2020-02-15.
  2. Rossi M, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3455030 A1, 2016-09-08.
  3. 发明人唐晓军，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116062277 B, 授权公告日 2025-05-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 359, (2), 9199-9206.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 322, (10), 2589-2597.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2039, 2946-2956.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1774, (5), 1840-1848.

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