CAS 1152720-77-8

3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-5-nitro-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152720-77-8
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-5-nitro-1H-indole CAS 1152720-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-5-nitro-1H-indole，CAS 1152720-77-8），分子式 C15H17N3O2，分子量 271.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1152720-77-8 对应的化合物（英文标识 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-5-nitro-1H-indole），化学式 C15H17N3O2，相对分子质量 271.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为271.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-5-nitro-1H-indole，CAS 1152720-77-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O2
分子量271.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10754432 B2, 2017-04-14.
  2. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-5-nitro-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117935400 B, 授权公告日 2018-03-10.
  3. 发明人王建平，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-5-nitro-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113161006 B, 授权公告日 2015-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 240, 5152-5173.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1637, (9), 5631-5642.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-5-nitro-1H-indole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2245, (7), 1316-1340.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1004, (7), 9332-9348.

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