CAS 1207025-42-0

1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207025-42-0
分子式C14H15N3O4S
分子量321.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea CAS 1207025-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea，CAS 1207025-42-0），分子式 C14H15N3O4S，分子量 321.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(4-(Benzod1,3dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea），CAS注册编号 1207025-42-0，化学分子式为 C14H15N3O4S，分子量 321.35 g/mol。 （分子式 C14H15N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207025-42-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O4S
分子量321.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109071880 B, 授权公告日 2023-11-05.
  2. 发明人何建平，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117821611 B, 授权公告日 2023-09-08.
  3. 发明人刘建华，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112470281 A, 授权公告日 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1706, (1), 1354-1374.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2317, 7616-7640.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thiazol-2-yl)-3-(2-methoxyethyl)urea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 2339, (1), 9588-9592.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 499, (2), 1486-1512.

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