CAS 941913-79-7

N-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941913-79-7
分子式C17H11N3O2S
分子量321.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide CAS 941913-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide，CAS 号 941913-79-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11N3O2S，分子量 321.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(Benzodthiazol-2-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide），CAS注册编号 941913-79-7，化学分子式为 C17H11N3O2S，分子量 321.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941913-79-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11N3O2S
分子量321.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109824577 B, 授权公告日 2016-04-20.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110263793 A, 授权公告日 2018-07-01.
  3. 发明人罗永刚，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116041538 A, 授权公告日 2025-01-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 629, (10), 9840-9857.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1787, (12), 8368-8383.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 576, (3), 6335-6351.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 2114, (11), 2839-2866.

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