CAS 588674-04-8

2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号588674-04-8
分子式C19H15NO4
分子量321.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid CAS 588674-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 588674-04-8 对应的（2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H15NO4，分子量 321.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 588674-04-8，化学分子式为 C19H15NO4，分子量 321.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为321.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15NO4
分子量321.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007444 A, 授权公告日 2016-12-12.
  2. Brown S R, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9172108 B2, 2016-10-24.
  3. 发明人高志强，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109868280 B, 授权公告日 2018-07-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2008, (7), 2454-2483.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 427, (9), 3777-3795.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1320, 501-527.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1039, (11), 7830-7836.

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