CAS 1160226-79-8

Methyl {(4E)-5-oxo-1-phenyl-4-[1-(1H-pyrazol-3-ylamino)-ethylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160226-79-8
分子式C17H17N5O3
分子量339.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl {(4E)-5-oxo-1-phenyl-4-[1-(1H-pyrazol-3-ylamino)-ethylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}acetate CAS 1160226-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl {(4E)-5-oxo-1-phenyl-4-[1-(1H-pyrazol-3-ylamino)-ethylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}acetate，CAS 号 1160226-79-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17N5O3，分子量 339.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1160226-79-8 对应的化合物（英文标识 Methyl {(4E)-5-oxo-1-phenyl-4-1-(1H-pyrazol-3-ylamino)-ethylidene-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}acetate），化学式 C17H17N5O3，相对分子质量 339.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为339.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（Methyl {(4E)-5-oxo-1-phenyl-4- 1-(1H-pyrazol-3-ylamino)-ethylidene -4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5O3
分子量339.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115619957 A, 授权公告日 2017-07-21.
  2. 发明人郭海燕，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl {(4E)-5-oxo-1-phenyl-4-[1-(1H-pyrazol-3-ylamino)-ethylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178549 A, 授权公告日 2022-08-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 231, 2549-2578.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2100, 1992-2007.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl {(4E)-5-oxo-1-phenyl-4-[1-(1H-pyrazol-3-ylamino)-ethylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}acetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2304, (12), 4615-4622.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1340, (3), 5094-5104.

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