CAS 1160245-32-8

Ethyl 4-(((2-chlorophenyl)(methyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160245-32-8
分子式C17H21ClN2O2
分子量320.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(((2-chlorophenyl)(methyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 1160245-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-(((2-chlorophenyl)(methyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 1160245-32-8）属于药物标准品。分子式 C17H21ClN2O2，分子量 320.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1160245-32-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(((2-chlorophenyl)(methyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C17H21ClN2O2，相对分子质量 320.81。 （分子式 C17H21ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 4-(((2-chlorophenyl)(methyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 1160245-32-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21ClN2O2
分子量320.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9429098 B2, 2018-11-11.
  2. 发明人胡光，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(((2-chlorophenyl)(methyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117530080 A, 授权公告日 2019-07-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 808, 7352-7380.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 713, (9), 1378-1385.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(((2-chlorophenyl)(methyl)amino)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1251, 1969-1997.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 2242, 7782-7803.

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