CAS 444289-27-4
N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]-2-methyl-propanamide
| CAS 号 | 444289-27-4 |
| 分子式 | C17H17N3O5 |
| 分子量 | 343.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 444289-27-4 对应的（N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]-2-methyl-propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N3O5，分子量 343.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl-2-methyl-propanamide），CAS注册编号 444289-27-4，化学分子式为 C17H17N3O5，分子量 343.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括343.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：（N- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl -2-methyl-propanamide，CAS 444289-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17N3O5 |
| 分子量 | 343.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3011081 A1, 2024-10-08.
- Patel M V, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]-2-methyl-propanamide" [P]. US Patent, US 10574845 B2, 2025-01-08.
- 发明人唐晓军，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]-2-methyl-propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114976850 B, 授权公告日 2021-02-27.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 649, (9), 6650-6667.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2165, (3), 2652-2656.
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