CAS 2761406-53-3

N-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]methyl]butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2761406-53-3
分子式C18H21N3O4
分子量343.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]methyl]butanamide CAS 2761406-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]methyl]butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2761406-53-3。分子式 C18H21N3O4，分子量 343.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2761406-53-3 对应的化合物（英文标识 N-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-ylmethylbutanamide），化学式 C18H21N3O4，相对分子质量 343.38。 （分子式 C18H21N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（N- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl methyl butanamide，CAS 2761406-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O4
分子量343.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111596938 A, 授权公告日 2021-03-17.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]methyl]butanamide" [P]. US Patent, US 9744773 B2, 2020-01-24.
  3. 发明人胡光，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]methyl]butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117619282 A, 授权公告日 2025-12-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2426, (3), 5325-5353.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1803, (6), 6169-6199.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]methyl]butanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 162, (10), 7455-7476.

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