CAS 2761391-81-3

N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]-2,2-dimethyl-propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2761391-81-3
分子式C18H21N3O4
分子量343.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]-2,2-dimethyl-propanamide CAS 2761391-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]-2,2-dimethyl-propanamide，CAS 号 2761391-81-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H21N3O4，分子量 343.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2761391-81-3 对应的化合物（英文标识 N-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl-2,2-dimethyl-propanamide），化学式 C18H21N3O4，相对分子质量 343.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为343.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2761391-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O4
分子量343.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11188940 B2, 2024-04-21.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]-2,2-dimethyl-propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111496282 A, 授权公告日 2020-08-26.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]-2,2-dimethyl-propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115284434 A, 授权公告日 2015-04-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 167, (5), 8312-8334.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 173, 2588-2598.

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