CAS 1160245-60-2

1160245-60-2 [(3-Ethyl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160245-60-2
分子式C6H12N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1160245-60-2 [(3-Ethyl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methyl]amine hydrochloride CAS 1160245-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1160245-60-2 [(3-Ethyl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methyl]amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1160245-60-2，分子式 C6H12N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1160245-60-2 对应的化合物（英文标识 1160245-60-2 (3-Ethyl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methylamine hydrochloride），化学式 C6H12N2O HCl，相对分子质量 164.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为164.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（1160245-60-2 (3-Ethyl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methyl amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O HCl
分子量164.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11432493 B2, 2021-11-09.
  2. 发明人周伟，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 1160245-60-2 [(3-Ethyl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110871670 A, 授权公告日 2025-12-27.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1160245-60-2 [(3-Ethyl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116878136 B, 授权公告日 2015-12-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 828, (10), 63-75.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1413, (8), 7407-7421.

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