CAS 1160246-22-9

7-(difluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160246-22-9
分子式C7H12F2N4O2
分子量222.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(difluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1160246-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(difluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1160246-22-9，分子式 C7H12F2N4O2，分子量 222.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1160246-22-9 对应的化合物（英文标识 7-(difluoromethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），化学式 C7H12F2N4O2，相对分子质量 222.19。 （分子式 C7H12F2N4O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（7-(difluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylic acid，CAS 1160246-22-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12F2N4O2
分子量222.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3685497 A1, 2021-05-02.
  2. 发明人何建平，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-(difluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753766 B, 授权公告日 2017-02-10.
  3. 发明人王建平，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-(difluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759938 B, 授权公告日 2020-01-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 564, (12), 6031-6056.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1944, (11), 8615-8642.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(difluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1181, (8), 9138-9147.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 381, 5994-6019.

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