CAS 118759-70-9

((2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118759-70-9
分子式C8H14O7
分子量222.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate CAS 118759-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate，CAS 118759-70-9）属于药物标准品。分子式 C8H14O7，分子量 222.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （((2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate），CAS注册编号 118759-70-9，化学分子式为 C8H14O7，分子量 222.19 g/mol。 （分子式 C8H14O7）的化学结构中包含糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（((2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate，CAS 118759-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O7
分子量222.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9409510 B2, 2016-02-09.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate" [P]. US Patent, US 11205427 B2, 2020-08-01.
  3. Fischer A B, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate" [P]. US Patent, US 10523438 B2, 2025-03-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2082, (10), 6129-6157.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 654, 1050-1070.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1822, 6835-6839.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1066, (5), 2341-2354.

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