CAS 1160246-97-8

8-[(tert-Butoxy)carbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160246-97-8
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-[(tert-Butoxy)carbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1160246-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-[(tert-Butoxy)carbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 号 1160246-97-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23NO5，分子量 285.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1160246-97-8 对应的化合物（英文标识 8-(tert-Butoxy)carbonyl-1-oxa-8-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），化学式 C14H23NO5，相对分子质量 285.34。 （分子式 C14H23NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160246-97-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11414267 B2, 2023-08-07.
  2. Patel M V, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 8-[(tert-Butoxy)carbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9048817 B2, 2015-11-05.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 8-[(tert-Butoxy)carbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3296981 A1, 2017-05-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 497, 2045-2058.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 808, 240-257.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-[(tert-Butoxy)carbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 143, (9), 7354-7360.

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