CAS 1160247-02-8

7-(tert-Butoxycarbonyl)-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-02-8
分子式C12H18N2O5
分子量270.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(tert-Butoxycarbonyl)-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acid CAS 1160247-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(tert-Butoxycarbonyl)-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acid，CAS 号 1160247-02-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2O5，分子量 270.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1160247-02-8 对应的化合物（英文标识 7-(tert-Butoxycarbonyl)-1-oxa-2,7-diazaspiro4.4non-2-ene-3-carboxylic acid），化学式 C12H18N2O5，相对分子质量 270.28。 （分子式 C12H18N2O5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（7-(tert-Butoxycarbonyl)-1-oxa-2,7-diazaspiro 4.4 non-2-ene-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O5
分子量270.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115241957 B, 授权公告日 2019-07-15.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 7-(tert-Butoxycarbonyl)-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9883879 B2, 2019-10-16.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-(tert-Butoxycarbonyl)-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112313415 B, 授权公告日 2025-09-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2005, 6670-6678.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1732, (5), 5879-5889.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(tert-Butoxycarbonyl)-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1973, (5), 7492-7496.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1508, 8452-8464.

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