CAS 1160248-32-7

5-(tert-Butoxycarbonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160248-32-7
分子式C12H18N2O5
分子量270.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butoxycarbonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1160248-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(tert-Butoxycarbonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1160248-32-7）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O5，分子量 270.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(tert-Butoxycarbonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoxazolo4,5-cpyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1160248-32-7，化学分子式为 C12H18N2O5，分子量 270.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（5-(tert-Butoxycarbonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoxazolo 4,5-c pyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O5
分子量270.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109404090 A, 授权公告日 2025-11-09.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butoxycarbonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3306777 A1, 2020-04-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1018, (6), 3455-3475.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 513, 5234-5242.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(tert-Butoxycarbonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1489, (3), 836-841.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 2275, 7294-7320.

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