CAS 1160247-42-6

tert-Butyl 3-amino-5-bromo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-42-6
分子式C18H25BrN2O2
分子量381.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-amino-5-bromo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1160247-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-amino-5-bromo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1160247-42-6。分子式 C18H25BrN2O2，分子量 381.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1160247-42-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-amino-5-bromo-2,3-dihydrospiroindene-1,4'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C18H25BrN2O2，相对分子质量 381.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为381.31 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160247-42-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25BrN2O2
分子量381.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046146 B, 授权公告日 2017-11-09.
  2. 发明人罗永刚，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-amino-5-bromo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113635639 B, 授权公告日 2018-12-15.
  3. Kumar R, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-amino-5-bromo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 11933148 B2, 2017-09-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 691, (9), 5575-5598.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1716, (9), 2486-2499.

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