CAS 1160247-58-4

tert-Butyl 1-amino-4-bromospiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-58-4
分子式C18H25BrN2O2
分子量381.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-amino-4-bromospiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1160247-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 1-amino-4-bromospiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 1160247-58-4），分子式 C18H25BrN2O2，分子量 381.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H25BrN2O2 的（tert-Butyl 1-amino-4-bromospiro1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 1160247-58-4，分子量为 381.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括381.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1-amino-4-bromospiro 1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine -1'-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25BrN2O2
分子量381.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9901959 B2, 2021-02-16.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-amino-4-bromospiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 9565693 B2, 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 495, (2), 3306-3326.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 496, (12), 2289-2297.

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