CAS 1160247-50-6

tert-Butyl 3-amino-7-methyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-50-6
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-amino-7-methyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1160247-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1160247-50-6 对应的（tert-Butyl 3-amino-7-methyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H28N2O2，分子量 316.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C19H28N2O2 的（tert-Butyl 3-amino-7-methyl-2,3-dihydrospiroindene-1,4'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 1160247-50-6，分子量为 316.44 g/mol。 （分子式 C19H28N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160247-50-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112496259 B, 授权公告日 2025-04-26.
  2. Brown S R, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-amino-7-methyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 9864841 B2, 2024-11-02.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-amino-7-methyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3448365 A1, 2025-06-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1271, (7), 2540-2559.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1158, (12), 4388-4396.

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