CAS 1160247-66-4

tert-Butyl 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-66-4
分子式C19H28N2O3
分子量332.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1160247-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 1160247-66-4）属于药物标准品。分子式 C19H28N2O3，分子量 332.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-spiroisoquinoline-1,4'-piperidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 1160247-66-4，化学分子式为 C19H28N2O3，分子量 332.44 g/mol。 依据分子式为 C19H28N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使

应用场景：（tert-Butyl 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-spiro isoquinoline-1,4'-piperidine -1'-carboxylate，CAS 1160247-66-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O3
分子量332.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110814729 B, 授权公告日 2024-12-19.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109376003 A, 授权公告日 2018-07-23.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 10955229 B2, 2024-05-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1000, 1268-1296.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2277, 1571-1601.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-methoxy-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1686, (12), 8457-8472.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1957, 2818-2827.

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