CAS 1160247-65-3

tert-Butyl spiro[3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-65-3
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl spiro[3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1160247-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1160247-65-3 对应的（tert-Butyl spiro[3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26N2O2，分子量 302.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C18H26N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H26N2O2 的（tert-Butyl spiro3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1,4'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 1160247-65-3，分子量为 302.41 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160247-65-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109932185 B, 授权公告日 2018-02-27.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl spiro[3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114906011 A, 授权公告日 2018-10-11.
  3. 发明人周伟，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl spiro[3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111911765 A, 授权公告日 2021-04-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 302, 3884-3899.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 827, 1321-1329.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...