CAS 600159-96-4

N-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号600159-96-4
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide CAS 600159-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 600159-96-4，分子式 C11H17N3O2S，分子量 255.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 600159-96-4 对应的化合物（英文标识 N-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide），化学式 C11H17N3O2S，相对分子质量 255.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112228340 A, 授权公告日 2020-02-22.
  2. 发明人高志强，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of N-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115070221 B, 授权公告日 2021-01-02.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(tert-Butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113464960 A, 授权公告日 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1254, 8418-8429.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1706, (5), 1312-1330.

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