CAS 2197061-56-4

1-Phenyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197061-56-4
分子式C13H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 2197061-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Phenyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 2197061-56-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-Phenyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 2197061-56-4，化学分子式为 C13H19NO HCl，分子量 241.76 g/mol。 依据分子式为 C13H19NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Phenyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO HCl
分子量241.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11858454 B2, 2021-07-02.
  2. Roberts E F, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11844539 B2, 2023-11-01.
  3. 发明人黄志刚，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108793058 B, 授权公告日 2019-08-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1242, 7516-7526.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1757, (7), 1153-1181.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-2-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1859, (10), 7887-7905.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2138, 724-738.

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